Aufgaben
- Untersuchen von Abweichungen und Verfassen von Abweichungsberichten
- Erstellen von Änderungsanträgen, Koordinieren der nötigen Aktionen sowie Überwachen des Fortschritts
- Erstellung oder Aktualisierung der SOPs, Verfahren und Arbeitsvorschriften
- Erstellung von Risikoanalysen (FMEA…)
Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches (z.B. Pharmazie, Chemie, Biologie) Studium (Uni oder FH) oder fundierte Erfahrung im Fachbereich
- Erste Berufserfahrung in der Chemie-, Pharma- oder Lebensmittelindustrie und im GMP-Umfeld
- Erfahrung in mindestens einem der oben genannten Aufgabengebiete
- Selbstständige Arbeitsweise, schnelle Auffassungsgabe in der Bearbeitung von neuen Themen
- Teamfähige Person, die klar und offenen kommuniziert und ihre Stakeholder aktiv einbindet
- Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)
Benefits
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
- Aussicht auf Projektverlängerung
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
