Aufgaben
- CL-Approval-Management für wissenschaftliche Materialien, inklusive Review, Compliance-Sicherung und Abstimmung mit relevanten Stakeholdern
- Slide-Erstellung sowie medizinisch-wissenschaftliche Aufbereitung von Präsentationen für interne und externe Formate unter Einhaltung regulatorischer Vorgaben
- Narrative Reviews und inhaltlicher Input zu Daten, Evidenz und Botschaften für definierte HCP-Subgruppen
- Konferenz- und Event-Support inklusive Vorbereitung, CL-Freigaben, wissenschaftlicher Qualitätskontrolle und Abstimmung mit externen Referenten
- Medical-Content-Development für non-promotional Formate, Scientific Engagement und zielgruppenspezifische Kommunikationsmaterialien
- Wissenschaftliche Beratung für interne Teams hinsichtlich Evidenzlage, Messaging und Compliance-konformer Umsetzung medizinischer Inhalte
Profil
- Fundierte Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, einschließlich einer Tätigkeit im Bereich Medical Affairs (insbesondere in der Prüfung & Review von Medical Material)
- Erfahrung in der Entwicklung von Strategien für Impfstoffe
- Erfahrung in der Zusammenarbeit mit medizinischen/wissenschaftlichen Experten und Fachgesellschaften
- Verständnis von pharmazeutischer Ethik und Governance, von pharmazeutischen Compliance -Richtlinien und -Verfahren
- Kenntnisse des klinischen Entwicklungsprozesses und der wissenschaftlichen Datenanalyse
- Sicherer Umgang mit verschiedenen computergestützten Tools
- Fließende Sprachkenntnisse in Englisch und Deutsch
Benefits
- Interessantes und verantwortungsvolles Projekt bei einem weltweit agierenden, multinationalen Pharmakonzern
- Remote-Möglichkeit
- Vollumfassende Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
