Aufgaben
- Erstellung und Pflege von SOPs gemäß internen und regulatorischen Vorgaben
- Analyse bestehender Prozesse und Abstimmung mit Fachabteilungen (Produktion, Qualität, Technik)
- Planung, Erfassung und Pflege von Wartungsplänen für Anlagen und Betriebsmittel
- Koordination geplanter Instandhaltungsmaßnahmen
- Erstellung von technischen Unterlagen, Berichten und Protokollen
- Sicherstellung von Nachvollziehbarkeit und Einhaltung der Dokumentationsstandards
- Ablage und Versionierung in digitalen Systemen
Profil
- Erfahrung in technischer Dokumentation oder Instandhaltung
- Kenntnisse in GMP-regulierten Umgebungen von Vorteil
- Sicherer Umgang mit MS Office, idealerweise auch SAP
- Strukturierte, selbstständige Arbeitsweise
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil
Benefits
- Spannendes Projektumfeld bei einem internationalen Pharmaunternehmen
- Möglichkeit, Prozesse aktiv mitzugestalten
- Langfristiger Einsatz bis Mitte 2026
- Dynamisches Arbeitsumfeld in einem engagierten Team