Aufgaben
- Du verantwortest die GMP-konforme Produktion zellbasierter Arzneimittel und gewährleistest dabei die Einhaltung aller Qualitätsstandards – ein entscheidender Beitrag zur Sicherheit und Wirksamkeit unserer Produkte
- Du führst Entwicklungsarbeiten durch, um innovative Technologien aus dem Forschungs- und Entwicklungsbereich (F&E) erfolgreich in den GMP-Produktionsprozess zu überführen. Eine präzise Dokumentation dieser Tätigkeiten stellt die Nachvollziehbarkeit und Qualität sicher
- Du unterstützt bei der Erstellung, Pflege und Überarbeitung von Herstellungsdokumentationen sowie Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und trägst aktiv zur kontinuierlichen Optimierung unserer Prozesse bei
- Du übernimmst allgemeine Laboraufgaben wie die Wartung und Kalibrierung von Geräten, die Bestellung von Verbrauchsmaterialien und sorgst für einen reibungslosen Ablauf im Laborbetrieb
Profil
- Eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, Biologielaborant oder vergleichbar sowie erste Berufserfahrung
- Fundierte Kenntnisse im Umgang mit primären Zellen oder Zelllinien
- Idealerweise Erfahrung im GMP-Umfeld
- Eine flexible, sorgfältige und zielorientierte Arbeitsweise
- Sicherer Umgang mit MS Office
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Benefits
- 30 Tage Urlaub
- Arbeit in einem interneationalen Unternehmen
- Betreuung entlang des Bewerbungsprozess