Sie treiben innovative Forschungs- und Entwicklungsprojekte eigenständig voran und entwickeln bestehende Methoden weiter
Komplexe Datenanalysen, aussagekräftige Berichte und überzeugende Präsentationen gehören für Sie zum Arbeitsalltag
Sie übernehmen vielseitige Labortätigkeiten, führen Qualifizierungen, Validierungen und Compliance-Prüfungen durch und erstellen SOPs
Sie übernehmen Verantwortung für abteilungsinterne Projekte und bringen Ihre Expertise aktiv in bereichsübergreifende Sonderthemen ein
Mit Ihrem Organisationstalent sorgen Sie für reibungslose Laborabläufe, erstellen Zeitpläne und optimieren Prozesse

Sie bringen ein abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master) im naturwissenschaftlichen Bereich mit erster Berufserfahrung oder abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- oder Biologielaborant oder Pharmakant mit Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder vergleichbare Ausbildung (PTA, CTA, MTA) mit langjähriger Berufserfahrung mit
Sie können mehrjährige praktische Erfahrung in der Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Qualitätskontrolle oder einem vergleichbaren Labor vorweisen und wünschenswerter Weise verfügen Sie über nachweisbare, fundierte Kenntnisse in physikalisch-technischen Messmethoden (z.B. Kraftmessungen, Funktionsprüfungen von Autoinjektoren, Dichtigkeitsprüfungen) oder Vorkenntnisse von Zugdruckmaschine
Sie können ein gutes GMP-Verständnis und gute GMP-Kenntnisse vorweisen sowie einen selbstverständlichen Umgang mit gängigen MS-Office Anwendungen
Sie beherrschen fließende Deutsch- und/oder Englischkenntnisse
Sie bringen eine ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise mit

Technical Assistant (m/w/d)