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Senior Project Manager Clinical Supply Systems (m/w/d)

  • Großraum Ludwigshafen
  • Festanstellung
  • Vollzeit

Bitte beziehen Sie sich bei Ihrer Bewerbung auf JOBMONDO – Kennziffer: 2787173

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Aufgaben

  • Sie sind verantwortlich für die Erstellung und Pflege von Schulungsunterlagen für CSM-IT-Systeme und führen eigenständig Systemschulungen für neue Mitarbeitende durch
  • Sie bilden Prozesse externer Partner in den CSM-IT-Systemen ab, inklusive der Pflege von Stammdaten und unter Berücksichtigung der Auswirkungen auf alle relevanten Systemfunktionen
  • Sie bearbeiten Anfragen und finden Lösungen bei funktionalen Problemen der CSM-IT-Systeme. Dabei analysieren und beheben Sie auch komplexe Vorfälle selbstständig - von der Ursachenanalyse bis zur vollständigen Lösung
  • Sie definieren neue globale Prozesse innerhalb von CSM aus Sicht der Systemfunktionalitäten und verfassen Anwenderanforderungen (User Requirement Specifications)
  • Sie erarbeiten Vorschläge zur Optimierung bereichsübergreifender Arbeitsprozesse mit dem Ziel, Effizienz zu steigern und die Kostenstruktur zu verbessern
  • Sie bereiten IT-Schnittstellen zu CSM-IT-Systemen vor und setzen diese um, zudem definieren Sie Systemanforderungen
  • Sie recherchieren, erfassen und visualisieren Statistiken und KPIs. Gemeinsam mit den Fachbereichen entwickeln Sie IT-Lösungen für neue lokale Prozesse und Prozessoptimierungen - von der Idee über das Testen bis zur Implementierung
  • Sie übernehmen Aufgaben im Rahmen des System-Lifecycle-Managements, erstellen Dokumentationen, koordinieren UAT-Freigaben und Systemzugriffsrechte sowie Upgrades und Systemänderungen in Abstimmung mit den zuständigen Fach- und IT-Partnern
  • Sie koordinieren die Erstellung und Aktualisierung globaler SOPs, Arbeitsanweisungen und Schulungsunterlagen im Bereich Clinical Supply Management in Bezug auf die IT-Systeme der Clinical Supply Systems Business Excellence Group
  • Sie stehen in regelmäßigem Austausch mit globalen Nutzern der CSM-IT-Systeme und unterstützen bei komplexen Problemlösungen, CAPA-Maßnahmen, der Bewertung neuer Prozesse sowie bei System-Upgrades und -Änderungen.

Profil

  • Sie verfügen über ein abgeschlossenes Bachelorstudium (oder eine vergleichbare Qualifikation), vorzugsweise im Bereich IT oder einem verwandten Fachgebiet, und bringen idealerweise fundierte Berufserfahrung mit - alternativ besitzen Sie einen Masterabschluss mit fundierter Erfahrung
  • Sie haben Berufserfahrung in der klinischen Arzneimittelentwicklung oder im GMP/GCP-Umfeld
  • Sie verfügen über ein gutes Verständnis für Datenbankstrukturen und -anwendungen sowie fundierte Kenntnisse in SQL
  • Sie bringen Erfahrung in mindestens einem der folgenden Bereiche mit: Clinical Supply Chain (z. B. Clinical Supply Systems), Anwendungsentwicklung mit Python oder IT-Systemsupport
  • Sie überzeugen durch ausgeprägte Kundenorientierung und Priorisierungsfähigkeit - sowohl bei zeitkritischen Anfragen als auch bei komplexen Projekten, die Automatisierungen, Reports, neue Prozesse oder Systeme betreffen
  • Sie arbeiten lösungsorientiert, denken kreativ über den Tellerrand hinaus und finden innovative Ansätze für anspruchsvolle Problemstellungen.

Benefits

  • Mitarbeit in einem internationalen Unternehmen
  • Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
Alle Personenbezeichnungen beziehen sich auf alle Geschlechter gleichermaßen. Weitere Informationen.