Über das Unternehmen
- Ein mittelständischer Industriebetrieb mit Spezialisierung auf regulierte Herstellprozesse bietet eine spannende Position im Bereich Qualitätssicherung.
- Sie arbeiten in einem strukturierten Umfeld mit flachen Hierarchien und hoher Verantwortung für Produkt- und Prozessqualität.
Aufgaben
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Operative Umsetzung und Pflege des Qualitätsmanagementsystems (QMS)
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Prüfung und Freigabe von Produktions- und Prüfdokumentation
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Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen, CAPAs und Change Controls
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Unterstützung bei Audits und Behördeninspektionen
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Erstellung von Produktqualitätsberichten und Monitoring-Dokumentation
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Sicherstellung der Chemical Compliance (REACH, GHS, Sicherheitsdatenblätter)
- Schulung und Kommunikation von Qualitätsrichtlinien im Unternehmen
Profil
- Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikationen
- Fundierte Kenntnisse im Umgang mit Qualitätsmanagementsystemen (QMS)
- GMP-Erfahrung und Kenntnisse im Arzneimittelgesetz (AMG) sind von Vorteil
- Berufserfahrung im pharmazeutischen oder chemischen Qualitätswesen von Vorteil
- Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
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Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen
- Sicherer Umgang mit technischen Anlagen und digitalen Systemen
- Sehr gute Deutschkenntnisse (C1) und gute Englischkenntnisse (B2)
Benefits
- Flexible Arbeitszeitmodelle mit Gleitzeitregelung
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Keine Schichtarbeit
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Attraktive Vergütung nach dem Tarifvertrag der chemischen Industrie
- 30 Urlaubstage, mit der Möglichkeit auf bis zu 35 Tage
- Sonderzahlungen wie Weihnachtsgeld und Urlaubsgeld
- Zuschüsse zu Versicherungen sowie Angebote zur betrieblichen Altersvorsorge
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Moderne Arbeitsumgebung mit flachen Hierarchien und viel Gestaltungsspielraum
Gehaltsinformationen
- Attraktive tarifliche Bezahlung