Aufgaben
- Sicherstellung der ordnungsgemäßen Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen qualifizierungspflichtiger Geräte, Anlagen, Systeme, Räume und Prozessmedien gemäß den gültigen lokalen SOPs
- Prüfung und Genehmigung von Qualifizierungsdokumenten
Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B. Chemie, Biologie, Pharmazie, Lebensmitteltechnologie, Biotechnologie oder vergleichbare Disziplin)
- Profunde Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich Qualitätssicherung
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Compliance sowie pharmazeutischer Qualitäts- und Produktionsprozesse
- Sehr gute Kenntnisse im Bereich Qualifizierung technischer Anlagen und Reinräume in der Produktion
- Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und schnelle Auffassungsgabe
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen
Benefits
- Internationales Unternehmen