Unterstützung bei der Entwicklung sowie Validierung/Transfer von physikalisch-chemischen Methoden zur Qualitätskontrolle im biologishcen Bereich
Urchführung verschiedendster Analysemtehoden wie HPLC, EC, Peptid Mapping
Aufsetzen von benötigten Stabilitätsstudien und Bewertung der analytischen Daten
Unterstützung bei der Bewertung der Methodenperformance während des Life-Cycles

Sie haben einen naturwissenschaftlichen Hochschulabschluss in einem relevanten Bereich mit Berufserfahrung in einem Laborumfeld der pharmazeutischen Industrie oder vergleichbare Qualifikationen
Weiterhin bringen Sie Kenntnisse in der Durchführung und Dokumentation analytischer Methoden im regulierten Umfeld, insbesondere Erfahrung in der Arbeit mit biologischen Arzneimitteln mit
Kenntnisse an elektrophoretischen und/oder chromatographischen Analysetechniken
Optimalerweise haben Sie Kenntnisse von klassischen Arzneibuchmethoden wie pH-Bestimmung, Farbmessung, Trübungsanalyse und Messung von nicht-sichtbaren Partikeln sind von Vorteil
Kenntnisse der pharmazeutischen Device-Entwicklung sind von Vorteil
Sehr gute EDV-Kenntnisse, insbesondere in der Anwendung gängiger Office-Software sowie der Verwendung von elektronischen Laborbüchern (ELN) und Labormanagement-Systemen (LIMS)
Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten sowie die Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten und Initiative zu zeigen
Teamgeist und exzellente Kommunikationsfähigkeiten, um effektiv funktionsübergreifende Kontakte knüpfen zu können
Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift

Projektmitarbeiter Analytical Development (m/w/d)