Aufgaben
- Sie sind für die Erstellung, Genehmigung und Überprüfung schriftlicher Anweisungen und Verfahrensbeschreibungen zur Verpackung von Arzneimitteln zuständig
- Sie übernehmen die Prüfung der Herstelldokumentation und Ansichtsmuster
- Sie dienen als Unterstützung bei der Abarbeitung von pharmazeutischen Reklamationen
- Sie arbeiten mit an inhaltlichen und fachlichen Arbeiten und Koordination des betriebsinternen SOP-Wesens
-
Sie dienen als Unterstützung bei der Vorbereitung, Koordination, Durchführung und Nachbereitung von Inspektionen
Profil
- Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich, z.B. als Pharmakant, Biologielaborant oder Chemielaborant, mit entsprechender Berufserfahrung oder alternative MTA, CTA, BTA, UTA mit entsprechend Berufserfahrung im relevanten Fachgebiet
- Sie haben gute Kenntnis im GMP-Umfeld
- Sie bringen Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie bezüglich Herstellung und Verpackung mit
- Sie beherrschen fließende Deutschkenntnisse und Grundkenntnisse in Englisch
Benefits
- Mitarbeit in einem internationalen Unternehmen
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess