Aufgaben
- Durchführung und Pflege des gesamten Lieferantenqualifizierungsprozesses gemäß GMP-Vorgaben
- Bewertung von Lieferanten mittels Risikoanalysen, Audits und Leistungskennzahlen
- Erstellung, Aktualisierung und Nachverfolgung von Quality Agreements mit Lieferanten
- Pflege und Weiterentwicklung des Lieferantenqualifizierungssystems im QMS
- Unterstützung bei der Erstellung und Pflege von SOPs im Bereich Supplier Management
- Enge Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen wie Einkauf, Qualitätskontrolle und Produktion
- Bewertung lieferantenbezogener Changes sowie Analyse der Auswirkungen auf Produktqualität und Zulassung
- Durchführung und Pflege von risikobasierten Bewertungen gemäß ICH Q9
- Erstellung von Qualitätsberichten und Lieferantenbewertungen
- Unterstützung bei Behördeninspektionen und Kundenaudits im Bereich Lieferantenmanagement
- Sicherstellung einer vollständigen und GMP-konformen Dokumentation
Profil
- Abgeschlossenes wissenschaftliches Studium (Chemie, Biologie oder Pharmazie) oder technisches Studium (Maschinenbau-, Pharma- oder Chemieingenieur)
- Kenntnisse des EU GMP Guides, GDP Regularien, Hygienekenntnisse – inkl. der praktischen Umsetzung
- Vertiefte Kenntnisse in der Anwendung von Risikomanagement-Tools und Prozessen (z.B. FMEA, Ishikawa usw.)
- Prozessorientiertes und übergreifendes Denken, Moderationsfähigkeiten
- MS Office Kenntnisse und Bereitschaft sich mit EDV-Systemen auseinanderzusetzen
- Flexibilität, Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Verantwortungsbewusstsein
- Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise und hohes Engagement
- Schnelle Auffassungsgabe sowie technisches Verständnis
- Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Benefits
- Internationales Unternehmen
- 30 Tage Urlaub
- Gleitzeit