Aufgaben
- Erstellung von Dokumenten zu dem Transfer von neuen Arzneimitteln (Drug Product)
- Zusammenstellung der Informationen für diese Dokumente
- Aktive Teilnahme an lokalen Projektroutinen, Erstellung des Protokolls zu einer wöchentlichen Routine
- Kommunikation mit Experten von anderen Standorten (z.B. Frankreich).
Profil
- Studium Pharmazie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie, Lebensmittelchemie, Chemieingenieur etc.
- Bevorzugt mit Promotion
- Experience in development and manufacturing of pharmaceutical products (including injectable)
- GMP-Erfahrung
- Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, am besten in der Produktion, in QA, Regulatory oder QC
- Kontaktfreudig, sehr guter Teamplayer, belastbar, flexibel
- Fließende Englisch und Deutschkenntnisse zwingend erforderlich
Benefits
- Internationales Unternehmen
- Flexible Arbeitszeiten
