Aufgaben
- Freigabe- und Sonderanalysen sowie -Prüfungen zur Qualitätskontrolle von Rohstoffen und Fertigwaren unter GMP-Bedingungen , einschließlich pharmazeutischer Primär- und Sekundärverpackungen
- Anwendung verschiedener Analysenmethoden wie Titration (potentiometrisch und visuell), Brechungsindex, Dichte, Leitfähigkeit, Polarimetrie, Schmelzpunkt, Farbmessungen, IR-Analysen, FT-NIR-Spektrometer und nasschemische Prüfungen.
- Dokumentation von Analysenergebnisse gemäß GMP-Standards im Lab LIMS
Profil
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Chemietechniker, CTA oder PTA
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Berufserfahrung im GMP-Umfeld, idealerweise in der Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, ist von Vorteil
Benefits
- Internatioales Unternehmen
- 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Attraktive Vergütung
- Umfangreiche Benefits