Aufgaben
- Erstellung und Pflege der der lokalen und falls nötig globalen Master Daten im zu verantwortenden Bereich/System unter Einhaltung der GxP-Regeln
- Sicherstellen einer qualitativ und quantitativ einwandfreien, zeitgemässen Durchführung der Aufgaben im Verantwortungsbereich (Single LIMS, Aspire & Speca)
- Support der jeweiligen Systeme, inklusive Incident Management, Dokumentation und Reporting
- Beratungsfunktion aufgrund von spezifischer System- und Prozess Expertise
- Teilnahme an Audits/Selbstinspektionen
Profil
- Abgeschlossene Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung oder Studium (BSc./ MSc./) im biotechnologischen oder pharmazeutischen Bereich
- Berufserfahrung im Umgang mit LIMS Systemen, bevorzugt mit LabWare
- Berufserfahrung im Bereich Quality Control
- Berufserfahrung in einem GMP regulierten Arbeitsumfeld
- Versiert im Umgang mit gängigen IT-Systemen der Pharmaindustrie
- Fliessende Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind von Vorteil
- Teamplayer mit exzellenten Kommunikationsfähigkeiten
-
Hohes Qualitätsbewusstsein und eine selbstständige, ergebnisorientierte sowie durchsetzungsstarke Arbeitsweise
Benefits
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
- Freuen Sie sich auf das Arbeiten in einem internationalen Umfeld