Aufgaben
- Unterstützung bei der Planung von Validierungsprojekten
- Unterstützung bei der Implementierung neuer Methoden zur Überwachung validierter CIP-Prozessen
- Erstellen von Validierungs-bezogener Dokumentation (z.B. Pläne, Protokolle, Berichte)
- Erstellung von betrieblicher Dokumentation (z.B. Herstellanweisung, SOPs)
- Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (z.B. QA, QC, HSE)
- Unterstützung der Erstellung von Dokumenten und Risikobewertungen im Rahmen der Qualitätssysteme
Profil
- Abschluss in Naturwissenschaften oder Ingenieurwissenschaften, Biotechnologie, Mikrobiologie oder Pharmazie
- Erfahrung mit Validierungsprozessen, vorzugsweise Reinigungsvalidierungen
- Verhandlungssichere deutsch und englisch Kenntnisse
Benefits
- Internationales Unternehmen
- 37,5h/Woche
- 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Homeofficemöglichkeit