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CMC-Documentation Manager (m/w/d)

  • Ingelheim am Rhein
  • Arbeitnehmerüberlassung
  • Vollzeit

Bitte beziehen Sie sich bei Ihrer Bewerbung auf JOBMONDO – Kennziffer: 2886353

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Aufgaben

  • In der Rolle des CMC Documentation Managers nutzen Sie Ihre Erfahrung im CMC-technischen Schreiben, um hochwertige CMC-Qualitätsdokumente zu erstellen - dies erfolgt in enger Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs CMC, lokalen CMC-Verantwortlichen sowie Fachexperten aus Bereichen wie Qualitätskontrolle oder Produktion an den jeweiligen Herstellungsstandorten
  • Zu Ihren wichtigsten Aufgaben gehört die termingerechte Erstellung und Bereitstellung aller relevanten Dokumente und Inhalte, die den RA-CMC-Prozessen und -Vorlagen entsprechen - dies umfasst insbesondere technische Unterlagen für Variations, List of Questions, geografische Erweiterungen und Renewals bestehender globaler pharmazeutischer Produkte
  • Darüber hinaus koordinieren und steuern Sie alle eingehenden Anfragen und Aktivitäten, auch unter Einbindung von kurzfristig beauftragter externer Unterstützung

Profil

  • Abgeschlossenes Masterstudium (z.B. MBA, MSc) oder eine vergleichbare Qualifikation, idealerweise mit Schwerpunkt auf Pharmazie, Chemie oder anderen Naturwissenschaften
  • Berufserfahrung in der Pharmaindustrie, einschließlich internationaler Zusammenarbeit im Tagesgeschäft - vorzugsweise in den Bereichen pharmazeutische Entwicklung oder Produktion, chemische Entwicklung, analytische Wissenschaften, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und/oder Regulatory Affairs - Optimal ist Erfahrung in mehreren dieser Bereiche mit einem klaren Fokus auf Regulatory Affairs und wissenschaftlichem Hintergrund
  • Fähigkeit, eigenständig in internationalen und interdisziplinären Projektteams zu arbeiten, mehrere Aufgaben zu priorisieren und komplexe Sachverhalte zu bewerten und zusammenzuführen
  • Umfassende Kenntnisse weltweiter GMP-Richtlinien sowie idealerweise regulatorischer CMC-Vorgaben
  • Nachgewiesene praktische Erfahrung bei der Erstellung und Überprüfung analytischer und produktionstechnischer Dokumentationen, insbesondere im Hinblick auf wissenschaftliche Fragestellungen
  • Ausgezeichnete Englischkenntnisse sowie starke kommunikative Fähigkeiten, ergänzt durch eine selbstständige, analytische und strukturierte Arbeitsweise

Benefits

  • 30 Tage Urlaub
  • Arbeit in einem intereationalen Unternehmen
  • Betreuung entlang des gedamten Bewerbungsprozesses
Alle Personenbezeichnungen beziehen sich auf alle Geschlechter gleichermaßen. Weitere Informationen.