Über das Unternehmen
- Als modernes Unternehmen entwickelt sich unser Mandant ständig weiter und geht dabei immer wieder neue Wege
Aufgaben
- Gesamtverantwortung für die sterile Produktion (Fill-Finish, Compounding, Formulation, Packaging)
- Sicherstellung der GMP-konformen Herstellung gemäß EU-GMP und internen Qualitätsstandards
- Steuerung und Optimierung aller Produktionsprozesse inkl. OEE, Durchsatz, Anlagenverfügbarkeit und Ausbeute
- Fachliche und disziplinarische Führung der Produktionsbereiche und Schichtteams
- Weiterentwicklung der Teamstrukturen sowie Förderung von Lean- und Qualitätskultur
- Verantwortung für Personalplanung, Qualifizierung, Trainings und Kompetenzaufbau
- Enge Zusammenarbeit mit Quality Assurance, QC, Engineering und Regulatory Affairs.
- Vorbereitung und Begleitung von Inspektionen (z.?B. EU-GMP, Behörden, Kunden)
- Sicherstellung eines robusten CAPA-, Deviation- und Change-Control-Managements
- Sicherstellung der technischen Verfügbarkeit aller Produktionsanlagen
Profil
- Führungserfahrung in der pharmazeutischen Produktion – idealerweise im Bereich sterile Arzneiformen / injizierbare Produkte
- Fundierte Kenntnisse in EU-GMP, aseptischer Herstellung, Reinraumklassen, Steriltechnik
- Erfahrung im Umgang mit hochwirksamen Substanzen (z.B. Hormone, Zytostatika, High-Potency APIs) von Vorteil
- Sicher in Prozessoptimierung, Lean Manufacturing und modernen Produktionsmethoden
- Starke Führungspersönlichkeit mit Hands-on-Mentalität
- Analytisch, strukturiert und qualitätsbewusst.
Benefits
- Führungsrolle mit direktem Einfluss auf Output, Qualität und Weiterentwicklung der Produktionsstandorte
- Arbeit in einem der führenden europäischen Anbieter komplexer Injectables
- Moderne, EU-GMP-zertifizierte Produktionsanlagen
- Internationales Arbeitsumfeld mit anspruchsvollen technologischen Fragestellungen
- Attraktives Gehaltspaket mit Entwicklungsperspektive
Gehaltsinformationen
- Attraktive, leistungsorientierte Vergütung
- Attraktive Sozialleistungen
